रोगी कहानियां

डंकन

यह 2 जुलाई 2019 है - मैंने अभी-अभी सेंट्रल बर्मिंघम में अपने लगभग चालीस ग्राहकों को प्रस्तुत करना समाप्त किया है और चेशायर में घर जाने के लिए मोटरवे को वापस ज़िप किया है। हालांकि दुष्टों के लिए कोई आराम नहीं है, मुझे अभी भी काम करना है, इसलिए मैं अपनी पत्नी को संक्षेप में नमस्ते कहता हूं और ईमेल पर पकड़ने के लिए अपने कार्यालय में गायब हो जाता हूं। बैठने के लगभग पंद्रह मिनट बाद मुझे अजीब लगने लगता है - मेरी जीभ मोटी होने लगती है और मुझे बात करने में कठिनाई हो रही है - मैं अपनी पत्नी को बताता हूँ और फिर सब कुछ पागल हो जाता है! मैं अपने शरीर के बाईं ओर से नियंत्रण खो देता हूं और ऐंठन होने लगती है - मुझे उस समय इसकी जानकारी नहीं होती है, लेकिन मुझे मस्तिष्क का दौरा पड़ रहा है। पंद्रह मिनट बाद मैं सोफ़े पर बैठा हुआ महसूस कर रहा हूँ और थोड़ा डरा हुआ महसूस कर रहा हूँ, पैरामेडिक्स से बात कर रहा हूँ - मेरी पत्नी ने सोचा कि मुझे दौरा पड़ रहा है और मैंने एम्बुलेंस को फोन किया।

इसके बाद पांच सप्ताह तक अस्पताल में रहने, सलाहकारों के साथ मुलाकात, स्कैन और बायोप्सी, एक बड़े (तीन सेंटीमीटर) ट्यूमर को हटाने के लिए ब्रेन सर्जरी और स्टेज IV ALK+ मेटास्टेटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर का निदान हुआ। मैं उनतालीस साल का स्वस्थ्य होने से बड़ी सर्जरी से उबरने के लिए गया था और कहा जा रहा था कि मुझे कुछ ही हफ्तों में एक लाइलाज बीमारी है।

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यह इस समय था कि मेरे स्थानीय अस्पताल में एक मैकमिलन नर्स ने मुझे एएलके पॉजिटिव चैरिटी और सपोर्ट ग्रुप के बारे में बताया और यह बहुत बदल गया - जबकि हम इस बीमारी के बारे में अपने दोस्तों और परिवार के साथ बात कर सकते हैं और केवल इतना ही कर सकते हैं के साथ सहानुभूति रखते हैं या हमें उनसे उम्मीद करनी चाहिए, साथ ही चीजों को परिप्रेक्ष्य में रखने और आपको खुश करने के लिए एक साथी रोगी की कुंदता और हास्य जैसा कुछ भी नहीं है! आप जिस किसी भी चीज़ के साथ काम कर रहे हैं, अन्य सदस्यों में से एक शायद पहले ही जी चुका है और वह साझा अनुभव इस भयानक बीमारी को समझने में मदद करता है।

जब मुझे अपनी कहानी लिखने के लिए कहा गया तो मैंने जाकर alkpositive.org.uk पर पहले से प्रकाशित अन्य सभी कहानियाँ पढ़ीं। मैंने महसूस किया कि मैं कितना भाग्यशाली हूं - दस वर्षों में निदान और उपचार में बहुत सुधार हुआ है - जिस क्षण से मुझे पता चला कि मुझे शायद फेफड़ों का कैंसर है, ALK+ के साथ मेरे निदान में चार सप्ताह से भी कम समय लगा - इसका मतलब है कि मुझे इससे बचना चाहिए (के लिए) मेरे फेफड़ों में से एक के हिस्से को हटाने के लिए रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, और एक बड़ी सर्जरी के माध्यम से जा रहा था, और इसका मतलब था कि उस पहले दौरे के ठीक तीन महीने बाद मैं पूरे समय काम पर वापस आ गया था।

मैं कुछ हफ्तों में अपना पचासवां जन्मदिन मना रहा हूं - पिछली गर्मियों में मैंने वास्तव में नहीं सोचा था कि मैं वहां पहुंचूंगा - मैं अगस्त 2019 से अब टीकेआई दवा एलेक्टिनिब पर हूं। मेरी सर्जरी के बाद मुझे आगे कोई ट्यूमर नहीं था। मेरा दिमाग, मेरे फेफड़ों में ट्यूमर कम हो गया है और मेरे लिम्फ नोड्स में कैंसर के संकेत भी साफ हो गए हैं। मेरे पास दवाओं से कुछ मामूली दुष्प्रभाव हैं, लेकिन ऐसा कुछ भी नहीं है जो मुझे अपेक्षाकृत सामान्य जीवन जीने से रोकता है। अब मैं रक्त परीक्षण के लिए महीने में एक बार मैनचेस्टर में क्रिस्टी अस्पताल जाता हूं और मेरी दवा के लायक एक और महीने लेने के लिए, फिर प्रगति के किसी भी लक्षण की जांच के लिए हर तीन महीने में सीटी और एमआरआई स्कैन होता है।

एक कारण है कि कैंसर को "सभी विकृतियों का सम्राट" कहा जाता है - जब आपको पता चलता है कि यह आपको एक एक्सप्रेस ट्रेन की तरह मारता है और यह एक गेंद में कर्ल करने और दुनिया से पीछे हटने के लिए बहुत लुभावना है। मैं कोई ऐसा व्यक्ति नहीं हूं जो यह मानता हो कि एक सकारात्मक और उज्ज्वल दृष्टिकोण से कोई भौतिक फर्क पड़ता है कि आपका शरीर इस बीमारी से कैसे लड़ता है, लेकिन मुझे लगता है कि यह समय को कैंसर से पीड़ित लोगों के लिए और अधिक सुखद अनुभव छोड़ देगा। और हमारे दोस्तों और परिवार के लिए। हर कोई मर जाता है - हमारे लिए एकमात्र अंतर यह है कि हमारे पास इस बात का थोड़ा अधिक सुराग है कि यह कब होने की संभावना है - हम अपने बचे हुए समय को कैसे बिताना चुनते हैं, यह सब मायने रखता है।